Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - Υπερπλασία γίγαντα λεμφαδένων - Ανοσοκατασταλτικά - sylvant ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νόσο του πολυκεντρική castleman (mcd που είναι αρνητικά και ανθρώπινο ερπητοϊό-8 (hhv-8) αρνητικά της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - Νευροβλάστωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - qarziba ενδείκνυται για τη θεραπεία των υψηλού κινδύνου νευροβλάστωμα σε ασθενείς ηλικίας 12 μηνών και άνω, οι οποίοι έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία επαγωγής και πέτυχαν τουλάχιστον μερική ανταπόκριση, που ακολουθείται από μυελοαφανιστική θεραπεία και μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, καθώς και ασθενείς με ιστορικό υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία νευροβλάστωμα, με ή χωρίς υπολειμματική νόσο. Πριν από τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος νευροβλαστώματος, οποιαδήποτε ασθένεια που προχωρεί ενεργά πρέπει να σταθεροποιηθεί με άλλα κατάλληλα μέτρα. Σε ασθενείς με ιστορικό υποτροπιάζουσα/ανθεκτική νόσο και σε ασθενείς που δεν πέτυχαν πλήρη ανταπόκριση μετά από θεραπεία πρώτης γραμμής, qarziba θα πρέπει να συνδυάζεται με την ιντερλευκίνη 2 (il 2).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - το tivozanib - Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - fotivda ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής για ενήλικες ασθενείς με προηγμένες νεφρική κελί καρκίνωμα (rcc) και για ενήλικες ασθενείς που vegfr και mtor μονοπάτι αναστολέας-αφελή ακολουθούν εξέλιξη της νόσου μετά από μία προηγούμενη θεραπεία με cytokine θεραπεία για προηγμένες rcc. Θεραπεία του προχωρημένου νεφροκυτταρικού καρκινώματος.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

recordati industria chimica & farmaceutica s.p.a. (0000000896) via matteo civitali 1, milan, 20148 - leuprorelin acetate - powder & solvent for solution for injection - 7.5mg - leuprorelin acetate (0074381536) 7,5mg base - leuprorelin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

recordati industria chimica & farmaceutica s.p.a. (0000000896) via matteo civitali 1, milan, 20148 - leuprorelin acetate - powder & solvent for solution for injection - 22.5mg - leuprorelin acetate (0074381536) 22,5mg base - leuprorelin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

recordati industria chimica & farmaceutica s.p.a. (0000000896) via matteo civitali 1, milan, 20148 - leuprorelin acetate - powder & solvent for solution for injection - 45mg - leuprorelin acetate (0074381536) 45mg - leuprorelin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

recordati hellas pharmaceuticals sa (0000003596) 7 zoodochou pigis street, chalandri, athens, 15231 - lercanidipine hydrochloride - film coated tablets - 20mg - lercanidipine hydrochloride (8000001807) 20mg - lercanidipine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

recordati hellas pharmaceuticals sa (0000003596) 7 zoodochou pigis street, chalandri, athens, 15231 - lercanidipine hydrochloride - film coated tablets - 10mg - lercanidipine hydrochloride (8000001807) 10mg - lercanidipine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

recordati hellas pharmaceuticals a.e. - tibezonium iodide - ΤΡΟΧΙΣΚΟΣ - 5mg/loz - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

recordati hellas pharmaceuticals a.e. - tibezonium iodide - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΤΟΜΑΤΙΚΕΣ ΠΛΥΣΕΙΣ - 0,5mg/1 ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ